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建立动物源生物材料残留DNA检测质控体系降低免疫原性风险

作者:小编 日期:Jan.24.2026 点击数:  

  BG大游娱乐平台BG大游娱乐平台为降低动物源性材料的免疫原性风险,在生产工艺中需采取相应处理措施,如脱细胞处理、提纯,或者利用其他物理或化学方法对具有潜在免疫原性的物质(如核酸、蛋白、多糖、脂质和其他小分子物质等)进行去除或对其抗原表位进行消除/隐藏。

  当然,还需要对降低材料免疫原性的有效性进行验证,一般通过体外试验测定其产品的性能指标,例如残留DNA含量、残留抗原含量、残留杂蛋白含量等(基于风险分析,根据不同情况选择适宜的指标)。

  那么,产品脱细胞处理过程是否彻底?免疫原性风险是否得到有效控制?动物源性生物材料的残留DNA定量检测就是重要产品技术指标之一。

  2020版《中国药典》(3407外源性DNA残留量测定法)中推荐了定量PCR法;《中国医药行业标准YY∕T0606.25-2014》要求组织工程医疗产品的动物源性生物材料DNA残留量的定量检测。

  湖州申科自主研发了用于定量测定各种生物材料(如生物修复膜、生物补片、脱细胞基质等)中残留DNA的专用试剂盒,检测快速,专一性强,性能可靠,最低检测限可以达到fg水平,并已完成了全面性能验证。

建立动物源生物材料残留DNA检测质控体系降低免疫原性风险(图1)

建立动物源生物材料残留DNA检测质控体系降低免疫原性风险(图2)

  前处理试剂盒还可配合rHCDpurify®前处理系统实现一键操作完成样品的核酸提取。

建立动物源生物材料残留DNA检测质控体系降低免疫原性风险(图3)

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