刚刚，Claude发现神秘DNA系统，狂烧2.1 亿Token挖出「上帝手术刀」
Anthropic借助950个Claude AI，耗时21小时从噬菌体DNA中发现全新酶系统ART，其特征类似CRISPR，目前正由人类科学家验证。
· Anthropropic依托950个Claude集群，耗时21小时、消耗2.1亿Token，从噬菌体DNA中自主发现全新酶系统ART，其结构类似CRISPR具备基因编辑相关特征，人类科学家仅需完成审查验证，该成果有望革新生命科学科研范式。
· 目前ART仅完成初步验证，其具体功能、运行机制及产业化前景尚未明确。
总结：该项目依托AI技术实现基础科研突破，具备广阔发展潜力，但需关注技术落地的不确定性，建议持续跟踪后续实验进展。
就在刚刚，Anthropic甩出了新分子生物学实验室的「首 个成果」——
Claude在噬菌体DNA中，自主发现了一套人类此前从未记录过的全新酶系统！
它的结构与「上帝手术刀」CRISPR高度神似，具备切割、复制、粘贴DNA的特征。
最终，团队进一步实验确认，这是一种此前未被表征的、存在于噬菌体中的全新酶系统。
CEO Dario难掩激动直言，「哪怕这是我在读博期间做出的成果，也足以骄傲一辈子」。
人类科学家需要耗费数月甚至数年，一行行比对碱基序列、查阅文献、排除噪音。
950个Claude集群并联启动，各司其职；它们吞吐、反刍、推演了超过2.1亿个Token的生物基因组数据。
然后，它们跨越数以万计的公开序列，地毯式扫描超20万个逆转录酶（RT）。
筛选出3500个全新候选系统，再层层严苛审视、推演排除，最终浓缩提炼出最核心的20个极 具潜力对象。
在这个过程中，Anthropic的人类团队仅仅做了一件事：给出了最初的探索Prompt，然后放手让AI去自主调度探索。
AI阅读文献、验证已有方法、比对未分类序列、评估旁系基因逻辑，甚至自动撰写出人类可读的研究报告。
而在排查进行到第21个小时时，其中一个Claude在扫描一段来自「巨型噬菌体」（Jumbo phage）的原始DNA序列时，突然注意到了反常信号。
（逆转录酶旁边的DNA）太壮观了：我肉眼就能看到一个串联重复阵列……这是一个类似CRISPR的……重复阵列？！
在确认无误后，AI生成了一份详尽的实验验证报告，郑重交到了人类科学家的实验台上。
这套系统包含三个部分：逆转录酶（RT）、紧邻的伴侣基因，以及一长串间隔规则的DNA重复序列。
甚至，之前就有学者在测序中扫到过这个噬菌体酶片段，但在庞大的碱基汪洋中，人类研究员直接把它当成普通的无用噪音跳过了。
一串A、T、C、G里，Claude看到了一段反复出现、间距均匀的序列，这种排法与CRISPR阵列相似。
因为在CRISPR-Cas系统中，阵列保存的不同序列可产生引导RNA，帮助相关蛋白识别目标。研究人员利用这种机制，发展出了可编程的基因编辑工具。
这让研究人员怀疑，背后可能存在某种类似的工作逻辑。但这些RNA具体发挥什么作用，整套系统如何运转，仍然需要继续实验。
2026年春天，公司成立了研究团队，希望验证通用AI能否系统性地加速基础生物学发现。
团队成员长期研究异常蛋白，擅长用计算方法读取DNA、分析演化关系，再挑出值得实验的生物系统。
随后搜索无法归入已知系统的候选，写出功能猜想和支撑证据，再回头审视自己的判断。
大量候选会在这个阶段被淘汰。一轮搜索到最后，可能只剩一个值得验证的对象，也可能一个都没有。
通过人类审查之后，候选才进入实验室，由科学家开展实验，Claude再协助解释结果。
背后是一个很具体的分工：AI扩大搜索范围，提出可供检查的线索；科学家判断证据质量，再用真实实验决定哪些猜想站得住。
但今天，当看到950个Claude在短短21小时内，完成人类数月才能理出的全新酶系统挖掘时，那扇紧闭的未来大门，似乎真的被撞开了一条缝。
并且，正式作为「首席探索官」，在噬菌体未知的基因暗物质中，独立挖掘出了可能引发下一场生物医疗革命的分子机器。
一个AI，用21小时，在一段没人注意过的DNA里，看到了一个没人看到过的模式。
